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干貨分享:電導率分析儀的校正操作方法

點擊次數:179 發布時間:2020-04-17
   長時間使用電導率分析儀,為了測試的精確度,我們需要校正電導率分析儀。主要方法:不間隔,通過規范的、步驟的操作步驟校正電導率分析儀。 一般情況下,電導或TDS一個月校正一次,ph計校正兩次,ORP計一般不需校正。下面我就來給大家講講怎么校正:

  校正規范:

  1.校正步驟開始校正。通過按cal鍵開始校正,在測量電導,TDS或pH時,如顯示cal圖標時,表明校正可以繼續更改。通過上下鍵來更改讀數,4種類型的溶液的校正均可在電導或TDS模式下校正。當cal變成“accept”時,按住cal鍵,確認新的校正值,并進入下一步操作(如沒有下一步,則退出校正)如要跳過一步,只要按一下cal鍵就可以確認*近一次的值。 2.退出校正當cal圖標消失表明校正結束,按任一測試鍵不僅確認更改數據,而且退出校正模式。校正有一定的范圍,正常的“fac”值是工廠出廠時存儲的一個理想值,試圖校正的限度太大,會導致顯示“fac”,如果確認,按cal鍵,將得到*初工廠設置的默認值,如校正遠遠超出“fac”顯示值,說明程序出錯,標準溶液選擇不當,測試杯太臟或pH/ORP電極失效。
 

  校正步驟:

  1. 電導或TDS校正 a用適當的標準溶液(KCl,NaCl,或442)潤洗電導測試杯三次; b用相同的樣品重新填滿電導率測試杯; c按cond鍵或TDS 鍵,再按cal 鍵,屏幕上將顯示“cal”; d按上下鍵調節到標準值或按住一個鍵,滾屏顯示到測定值; e 按cal鍵,確認新的測定值,并退出校正程序。如要測定另一種溶液,則改變溶液類型,重復上述測定步驟。

  2. USER模式下的電導/TDS校正模式置于USER下,顯示“section v,solution selection” a用標準溶液潤洗電導率測試杯三次; b再電導率測試杯中填滿相同的溶液; c 按Cond或TDS 鍵,再按cal鍵兩次,(校正TDS按三次)屏幕顯示“cal”字樣; d按上下健將顯示的值調節為標準值,或按住一個鍵,滾屏顯示測定值; e按cal鍵,確認新的測定值,并退出校正程序。

  3. 電阻率的校正電阻率是電導率的倒數,對同一種溶液來說,校正電導率也就是校正電阻率。

  4.重新進行出廠校正如校正過程不正確,并且沒有標準校正溶液,則用出廠設定值代替該溶液的校正值,如測試杯中沒有溶液,則“fac”值對所有參數一致。“fac”內部的electronics校正不能代替用標準溶液進行電阻校正,如測定其他溶液,則更改測試液類型,重復上述測定步驟。 a 按cond或TDS 鍵; b 按cal鍵,(如在USER模式下,按cal 鍵兩次,測電導按兩次,測TDS按三次,以忽略溫度和比率校正); c按住向上鍵至“fac”顯示并消失; d按cal鍵,確認出廠校正設置。

  5.pH 校正注意:在用pH為4 或10的酸堿緩沖溶液調節測試量程時,必須用pH為7的緩沖溶液調零。

  (1)pH零點校正 A. 用pH=7的緩沖溶液潤洗電極三次; B. 測試杯中裝滿pH=7的緩沖液; C.按pH鍵進行pH校正,如屏幕顯示值為“7”,不需進行pH零點校正,直接進行b部分的定點校正; D. 按cal鍵進入校正模式,屏幕顯示“cal,buffer”和“7”字樣;注意:如果加錯緩沖液,“7”和“buffer”將閃動,不能進行校正。步驟4中pH值的校正誤差將決定PH電極的精確度,如緩沖液的pH=7,而顯示值超過8,則電極需重新潤洗,或電極已壞,需更換。v按上下鍵至顯示值為“7”;注意:出廠校正值如沒有>1屏幕將顯示“fac”,需要更換電極或緩沖液,“fac”的內部electronic校正不能代替用pH緩沖液進行校正,如顯示“fac”則需要進行出廠值校正,(如用pH=7的酸堿緩沖液)可按cal鍵顯示出廠校正值,也可按上下鍵縮小測定范圍; vi 按cal鍵確認新的測定值,pH零點校正結束,可繼續進行pH量程校正,或按住任一個鍵退出。

  (2)pH量程校正注意:在用如pH=4或10的酸堿緩沖液進行調節前,必須先用pH=7的緩沖液對儀器進行校正,酸堿液都可用于第二點值的校正。同理,可進行另外的量程校正,加入緩沖液后,屏幕將顯示相應的“acd”或“bas”。 A.結束pH值零點校正后,或pH測定模式下確認pH=7的緩沖液后,按cal鍵兩次,進入pH校正模式; B.此時,屏幕顯示“calbuffer” 和“acd” 或“bas”;注意:如“acd”或“bas”閃亮,則說明有錯誤發生,或測試杯中需要添加酸或堿溶液。

  C.用酸或堿緩沖液潤洗電極三次;

  D.用緩沖液注滿電極池; E.按上下鍵至顯示值與緩沖液實際值相等;

  F. 按cal鍵確認第二定點的校正,屏幕顯示下次校正所用的緩沖液類型;第二點校正結束后,可繼續進行第三點的校正或按住一個鍵退出,并確認待測酸或堿緩沖溶液的值。如第二定點校正用酸性緩沖液,則第三定點校正堿性緩沖液,反之,亦然。相同步驟至顯示值與已知緩沖液值相等,后面的按下面步驟操作。

  G.重復步驟3-6;

  H.按cal鍵確認第三點校正,并退出校正程序,電極充滿Myron

  I.保護溶液,并蓋上電極保護蓋。

  6.ORP校正如參比電極正常,則ORP電極讀數很少發生錯誤,由于ORP的校正有很高的反應活性,儀器具有electronicorp 校正,這使得pH進行零點校正后,還需進行參比電極的零點校正。

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